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 Nouvelle approche pour bloquer la multiplication du virus

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philippe83

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MessageSujet: Nouvelle approche pour bloquer la multiplication du virus   Ven 26 Oct - 15:13

PARIS - Des chercheurs de l'Institut de génétique moléculaire de Montpellier (France) ont trouvé un nouveau moyen de bloquer la multiplication du virus du sida lors de tests en laboratoire, selon une étude publiée vendredi par la revue gratuite en ligne Plos Pathogens.
Ils ont développé une molécule chimique s'attaquant aux mécanismes cellulaires qu'utilise le VIH (virus de l'immunodéficience humaine) pour se multiplier, alors que les médicaments anti-sida actuels visent des mécanismes propres au virus lui-même, précise le Centre national de la recherche scientifique (CNRS) dans un communiqué.
"Au lieu d'attaquer les composants que le virus amène avec lui, nous visons ceux qu'il utilise dans la cellule", a expliqué à l'AFP le professeur Jamal Tazi (Institut de génétique moléculaire/Université de Montpellier/CNRS).
Cette approche "entièrement nouvelle" devrait permettre d'éviter que le VIH, au fil de mutations-adaptations successives, trouve le moyen de résister à l'action du médicament qui le vise.
Lorsqu'il infecte une cellule immunitaire, le VIH intègre son propre matériel génétique dans l'ADN (acide désoxyribonucléique) de celle-ci et détourne la machinerie cellulaire à son profit pour produire de nouveaux virus.
Un des premiers stades nécessaires implique la production d'ARN (acide ribonucléique), sorte de calque de l'ADN, servant à fabriquer les protéines virales.
Les chercheurs du CNRS et de l'université de Montpellier ont mis au point une molécule chimique (IDC16) qui empêche la maturation des ARN du virus, lors d'un processus appelé "épissage".
A partir d'un "ARN-prémessager", sorte de calque d'une portion d'ADN, la machinerie cellulaire procède à un patchwork, l'épissage: des enzymes découpent des "introns" (considérés comme des intrus) et "recollent" les morceaux restants pour constituer l'ARN messager.
Ce processus est bloqué grâce à la molécule chimique testée, ce qui empêche la maturation des ARN viraux et donc la production de protéines indispensables pour la réplication du virus, précise le Pr Tazi, spécialiste du processus d'épissage de l'ARN sur lequel travaillent une trentaine de laboratoires européens au sein du réseau Eurasnet.
Cette molécule est efficace non seulement sur des souches virales de laboratoires, mais aussi sur des virus isolés sur des patients, même lorsqu'il s'agit de virus devenus résistants aux thérapies habituelles.
"Les cellules traitées survivent", cela "favorise la reconstitution du système immunitaire", souligne le Pr Tazi, précisant que les premiers tests n'ont pas montré de toxicité de la molécule IDC16 pour les cellules immunitaires.
Contrairement aux ARN viraux, les ARN nécessaires à la production de protéines humaines dans la cellule arrivent à maturation pour les 200 premiers gènes testés, "les plus pertinents pour la vie ou la mort de la cellule", précise le Pr Tazi.
Mais "il faut qu'on analyse les 30.000 gènes" du génome humain, ajoute-t-il.
Si la molécule testée continue de se révéler non toxique, cette stratégie pourrait viser aussi d'autres virus utilisant des procédés cellulaires similaires au VIH. Mais compte tenu des phases de tests nécessaires sur l'animal puis sur l'homme, elle ne pourra pas devenir un médicament avant 5 à 10 ans.
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