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 Kivexa/ lamivudine+abacavir INTI

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maya

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MessageSujet: Kivexa/ lamivudine+abacavir INTI   Dim 4 Nov - 17:36

Kivexa



FICHE SIGNALETIQUE

NATURE ANTIRÉTROVIRAL

NOM COMMERCIAL KIVEXA®
DENOMINATION COMMUNE ABACAVIR ET INTERNATIONALE ( DCI ) LAMIVUDINE
CLASSE DE MÉDICAMENTS ANALOGUE NUCLÉOSIDIQUE
FAMILLE INHIBITEURS NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

GLAXOSMITHKLINE

PRÉSENTATION COMPRIMÉS DOSÉS À 600 MG D’ABACAVIR ET 300 MG DE LAMIVUDINE

BOÎTE DE 30 COMPRIMÉS

.KIVEXA® est l’association de deux médicaments antirétroviraux de la même famille, utilisée dans le cadre de multithérapies contre le VIH 1 et 2, chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans

Les inhibiteurs de la transcriptase inverse bloquent une enzyme qui permet la transcription du patrimoine génétique du VIH avant son inclusion dans le noyau de la cellule.
KIVEXA® est prescrit dans le cadre de multithérapies, associant plusieurs médicaments antiretroviraux. L’objectif des multithérapies est de réduire la réplication du VIH (la charge virale) en dessous du seuil de détection dans le sang. Dans ce cadre, Kivexa® contribue à restaurer et préserver votre système immunitaire afin qu’il puisse combattre efficacement les infections. Cette amélioration se traduit par une stabilisation et une remontée des lymphocytes T4. Il s’ensuit alors une réduction du risque d’apparition ou de rechute des infections opportunistes.
Le principal risque au cours de l’utilisation de KIVEXA® est celui de l’apparition d’une réaction d’hypersensibilité (4% des cas environ) due à l’abacavir, qui peut se produire, habituellement, dans les 6 à 8 premières semaines du traitement, mais peut survenir plus tardivement.
Les symptômes de cette hypersensibilité peuvent être divers : éruption cutanée, fièvre, maux de tête, douleurs articulaires ou musculaires, troubles digestifs ; le médecin doit être immédiatement consulté, et décidera ou non de poursuivre le traitement en fonction de l’importance des symptômes et de leur cause probable
Quand le traitement a été arrêté en raison d’une hypersensibilité, il ne doit jamais être repris par la suite, en raison d’un risque de réaction grave, dès les premières heures. Il est préférable de rapporter le produit restant à la pharmacie pour éviter tout risque d’erreur
L’utilisation de Kivexa® n’est pas recommandée en cas d’insuffisance hépatique modérée. Elle est contre indiquée en cas d’insuffisance hépatique sévère.
Des cas d’acidose lactique ont été observés avec les inhibiteurs nucléosidiques. Une surveillance particulière doit être effectuée en cas d’apparition de nouvelle symptomatologie à distance du début du traitement (essoufflement, fatigue, troubles digestifs, amaigrissement) ou d’anomalies hépatiques. Une prise en charge rapide est nécessaire dans ce cas afin d’évaluer la réalité de l’acidose lactique, qui, si elle est
confirmée, nécessite hospitalisation et arrêt immédiat du traitement.
La lamivudine ayant également une activité contre le VHB, ce facteur doit être pris en compte pour le traitement des personnes co-infectées par les deux virus (possibilité d’efficacité anti VHB pendant le traitement et de réactivation de l’hépatite B à l’arrêt de celui-ci).
De très rares cas de réactions d’hypersensibilité ont été observés lors de la reprise d’un traitement par Kivexa®, qui avait été interrompu pour une autre cause.

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Quelqu’un qui ne laisse pas la réalité déranger ses rêves est un sage. C.Singer
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